1. Tìm kiếm
Thứ 4, 23/07/2025 07:38 [(GMT +7)]

Tìm thấy 9942 kết quả với từ khoá "chuẩn bị"

Xem phim 3D lồng tiếng Việt theo chuẩn Hollywood

Xem phim 3D lồng tiếng Việt theo chuẩn Hollywood

Bắt đầu từ ngày 8/4, khán giả Việt Nam không chỉ được thưởng thức bộ phim hoạt hình 3D có tên “Rio” cùng ngày khởi chiếu trên toàn thế giới, mà còn có cơ hội xem phim lồng tiếng Việt được thu âm theo chuẩn Hollywood. Đây là dự án đặc biệt do Công ty Truyền thông MegaStar phối hợp với Hãng 20th Century Fox (Mỹ) thực hiện. Nhân vật chính của bộ phim hài phiêu lưu này là chú vẹt đuôi dài Nam Mỹ có tên Blu. Chú tưởng mình là hậu duệ cuối cùng của giống loài, nhưng khi khám phá ra còn có một cô vẹt nữa giống mình, Blu rời khỏi tổ ấm ở Minnesota và tới thành phố Rio de Janeiro. Định mệnh đẩy hai cô cậu vẹt đến với nhau trong một hành trình nhớ đời mà qua đó chúng đã hiểu được về tình bạn, tình yêu, sự quả cảm và mở lòng mình trước những điều kỳ diệu của cuộc sống.Trong phim, nam diễn viên Minh Tiệp sẽ lồng tiếng cho Blu. Trong bản phim gốc, nhân vật này do Jesse Eisenberg (chàng Mark của Social Network lồng tiếng). Minh Hằng lồng......
Sản xuất thuốc thú y theo tiêu chuẩn GMP

Sản xuất thuốc thú y theo tiêu chuẩn GMP

Để có được những sản phẩm thuốc thú y chất lượng, có sức cạnh tranh cao, việc áp dụng những nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) có ý nghĩa sống còn đối với các doanh nghiệp thuốc thú y. Tuy nhiên, hiện trên cả nước mới chỉ có một số ít doanh nghiệp trong ngành thú y đạt được chứng chỉ này.Theo Cục Thú y, lộ trình áp dụng tiêu chuẩn GMP đối với sản phẩm thuốc thú y đã được Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn công bố từ năm 2004, nhưng đến nay mới có 15 doanh nghiệp đạt được chứng chỉ này, quá chậm so với số lượng hơn 150 cơ sở sản xuất thuốc thú y trên cả nước. Theo lộ trình, đối với dây chuyền sản xuất các loại thuốc tiêm, thuốc uống dạng dung dịch, thuốc bột cho uống, thuốc bột trộn thức ăn có hạn cuối thực hiện áp dụng GMP đến hết năm 2010. Quá thời gian này, nếu doanh nghiệp không có chứng chỉ GMP thì các sản phẩm đã sản xuất chỉ được phép lưu hành đến ngày 31-12-2011 (với thuốc tiêm và......
Kiểm tra đột xuất việc chấp hành quy định của pháp luật về quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về thiết bị đầu

Kiểm tra đột xuất việc chấp hành quy định của pháp luật về quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về thiết bị đầu

Chiều 27/9, Đoàn kiểm tra liên ngành do Chánh Thanh tra Sở Thông tin và Truyền thông (TT&TT) làm trưởng đoàn tiến hành kiểm tra đột xuất việc chấp hành quy định của pháp luật về quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về thiết bị đầu cuối thông tin di động mặt đất đối với 2 cơ...