Chưa phát hiện các sản phẩm thuốc giả tại các cơ sở khám, chữa bệnh

Ngày 17-4, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã cung cấp thông tin cho báo chí liên quan đến công tác đấu tranh phòng, chống thuốc giả.

Sau thông tin Công an tỉnh Thanh Hóa triệt phá đường dây sản xuất, buôn bán thuốc giả với quy mô lớn trên phạm vi toàn quốc, bắt giữ 14 đối tượng về tội sản xuất, buôn bán hàng giả là thuốc phòng bệnh, thuốc chữa bệnh, trao đổi với báo chí, ông Tạ Mạnh Hùng, Phó cục trưởng Cục Quản lý dược cho biết, bộ đã có văn bản hỏa tốc gửi Sở Y tế tỉnh Thanh Hóa đề nghị cung cấp thông tin, phối hợp chặt chẽ với cơ quan công an trong đấu tranh làm rõ, xử lý nghiêm các đối tượng vi phạm pháp luật và triệt để thu hồi các thuốc do đối tượng làm giả, đã đưa ra thị trường.

Thông tin ban đầu của Sở Y tế tỉnh Thanh Hóa và các đơn vị chức năng, chưa phát hiện thấy các sản phẩm nêu trên tại các cơ sở khám, chữa bệnh. Các sản phẩm do những đối tượng làm giả không xâm nhập được vào hệ thống bệnh viện công lập do không có đầy đủ giấy tờ, chứng từ để tham gia đấu thầu. Do đó, những sản phẩm giả này chủ yếu được bán trên mạng và tại các kênh bán lẻ. Trong số 21 loại sản phẩm đã bị cơ quan công an bắt giữ có 4 loại giả thuốc tân dược (gồm: 44 hộp Tetracyclin, 40 hộp Clorocid, 49 hộp Pharcoter, 52 hộp Neo-Codion); còn lại là 39.323 hộp gồm 17 loại sản phẩm giả nghi là thuốc đông dược, sản phẩm có nhãn ghi mục đích sử dụng như thuốc chữa bệnh.

Cũng theo Phó cục trưởng Cục Quản lý dược, tỷ lệ thuốc giả trong những năm gần đây đều dưới 0,1%. Trong năm 2023-2024, một số tỉnh, thành phố như: Thanh Hóa, Hà Nam, Hà Nội báo cáo phát hiện một số lô thuốc Tetracyclin, Clorocid, Pharcoter và Neo-Codion giả. TS Tạ Mạnh Hùng cho biết, thuốc chữa bệnh là loại hàng hóa đặc biệt, ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe, tính mạng người bệnh, do vậy yêu cầu quản lý rất nghiêm ngặt. Các hoạt động sản xuất, kinh doanh, buôn bán, sử dụng thuốc phải tuân thủ những nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt được quy định tại Luật Dược và các văn bản quy phạm pháp luật liên quan. Theo đó, người sản xuất, buôn bán thuốc giả có thể bị xử lý hình sự thấp nhất từ 2 năm tù, cao nhất là tử hình.

Phó cục trưởng Cục Quản lý dược cũng cho biết, Bộ Y tế và Bộ Công an đã ký quy chế phối hợp, trong đó, hai bộ sẽ phối hợp trong cung cấp thông tin, tài liệu, tình hình liên quan đến hoạt động sản xuất, kinh doanh, xuất-nhập khẩu, phân phối lưu thông thuốc trong đó có thuốc giả, thuốc kém chất lượng. Để bảo đảm chất lượng thuốc, Bộ Y tế đã triển khai hàng loạt hoạt động tiền kiểm cũng như hậu kiểm trong toàn bộ quá trình sản xuất, kinh doanh, sử dụng thuốc, tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra và đã ban hành nhiều quyết định xử phạt vi phạm hành chính nghiêm khắc đối với các tổ chức, cá nhân vi phạm. Người dân có thể tra cứu thuốc đã được cấp phép lưu hành trên hệ thống dịch vụ công trực tuyến. Nếu thuốc không có tên trên trang web là thuốc chưa được cấp phép lưu hành, không được sản xuất, kinh doanh, không sử dụng.